Ingénierie moléculaire

Synthèse et étude d’une roue à Rochet moléculaire

Membres intervenants : Mathieu Laurent, Arnaud Martel, Jean-François Bardeau (Thématique PSC).

 

Ce projet initié très récemment porte sur la création de molécules se comportant comme des objets « intelligents » et représente un travail de réflexion sur une utilisation de la synthèse organique et de la modélisation pour l’accès à des molécules tournées vers des applications en physique. Ce projet vise à synthétiser pour la première fois une roue à rochet moléculaire basée sur un dérivé du bishomoinositol et à la greffer sur un support solide. Le comportement de ces molécules sera alors étudié sous agitation thermique ou sous irradiation contrôlée. 

 

Synthèse de Tétrazoles pour l’élaboration de matériaux hybrides

Membres intervenants : Gilles Dujardin, Vincent Maisonneuve (Thématique MI)

 

Ce projet en collaboration avec l’équipe Fluorures de l’IMMM vise à élaborer des matériaux hybrides de Classe II de porosité variable. Pour y parvenir, leur synthèse s’effectuera sous conditions hydro(solvo)thermales vers 160°C. Ils sont préparés par mélange de précurseurs de cations métalliques le plus souvent sous forme fluorée, d’acide fluorhydrique, d’une molécule organique contenant des azotes et d’un solvant de synthèse. La contribution de l’équipe MSO à ce projet porte principalement sur la synthèse des tétrazoles précurseurs de ces structures hybrides.

 

Synthèse d’acides aminés originaux

Membres intervenants:  Morwenna Pearson-Long, Fabien Boëda, Philippe Bertus

 

Nous avons montré que l’addition de réactifs de Grignard sur des nitriles fonctionnalisés 1 (R = alkyl, alcenyl, alcynyl, aryl, t-BuO) permet d’accéder à des amines α,α-disubstituées 2 ou des cyclopropylamines substituées 3 suivant l’ajout ou non de Ti(OiPr)4 dans le milieu réactionnel. Une variété de composés a été préparée et des acides aminés tels que 4 et ont été synthétisés. Nous cherchons actuellement à développer des acides aminés originaux chiraux et énantiopurs.

G. Forcher, N. Clousier, A. Beauseigneur, P. Setzer, F. Boeda, M. S. M. Pearson-Long, P. Karoyan, J. Szymoniak, P. Bertus Synthesis 201547(7), 992-1006.

F. Boukattaya, A. Stanovych, P. Setzer, S. Abid, H. Ammar,  M. S. M Pearson-Long, P. Bertus, Chem. Commun2012,48,8655-8657.

M. S. M. Pearson-Long, A. Beauseigneur, P. Karoyan, J. Szymoniak, P. Bertus, Synthesis (PSP) 2010, 3410-3414.

 

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Animateurs de la thématique Synthèse Organique :

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