Laurent, Mathieu

2007- : Maître de conférences

Equipe MSO - Unité IMMM - UMR CNRS 6011 - IUT du Mans, Université du Maine, Le Mans Section CNU 32

Thème de recherche : Organocatalyse – Méthodes diastéréosélectives et énantiosélectives de cycloaddition [3+2] – Couplage peptidique

2005-2007 : Chercheur post-doctorant INCa

Sciences chimiques de Rennes - UMR CNRS 6226, Université de Rennes 1 - Équipe du Dr B. Carboni.

« Synthèse du péloruside A, d'analogues et d'hybrides »

2004-2005 : Chercheur post-doctorant CNRS

ICOA - UMR CNRS 6005, Université d’Orléans. - Équipe du Pr O. R. Martin.

« Etude de polypeptide-α-GalNAc transférases à l’aide de sondes et d’inhibiteurs »

1999-2004 : Doctorat en Chimie

Université de Louvain (UCL), Louvain-la-Neuve, Belgique. - Équipe du Pr J. Marchand-Brynaert, collaboration avec Tessenderlo Chemie

« Synthèse de beta-lactames monocycliques fonctionnalisés, précurseurs d’antibiotiques (carbapénèmes) »

Activités d'enseignement

Enseignements dispensés à l’IUT du Mans, Département Chimie

• Cours et TD Réacteurs L2 et LPCF

• TD Génie chimique L1 (transfert thermique) et L2 (Extraction, distillation)

• TD et TP Chimie Organique L1

• TP Génie chimique L2 et LPCF

Activités de recherche

Cycloaddition diastéréoselective et énantiosélective d’isoxazolidines via CD-1,3 asymétrique de cétonitrones polyfonctionnelles.

Membres intervenants : Khalid Selim, Xiaofei Zhang, Kawther Ben Ayed, Pavlo Shpak-Kraievskyi, Mathieu Laurent, Arnaud Martel, Gilles Dujardin.

Mots-clés : Cycloaddition [3+2], synthèse diastéréo et énantiosélective, organocatalyse

Synthèse d’amino acides disubstitués polyfonctionnels

Membres intervenants : Xiaofei Zhang, Kawther Ben Ayed, Mathieu Laurent, Arnaud Martel, Gilles Dujardin.

Mots-clés : Acides aminés disubstitués, acides aminés contraints

Synthèse et étude d'une roue à rochet moléculaire

Membres intervenants : Mathieu Laurent, Arnaud Martel, Jean-François Bardeau (Thématique PSC).

Mots-clés : Roue moléculaire, macrocycle,

Publications

• Synthesis of SF5-substituted isoxazolidines using 1,3-dipolar cycloaddition reactions of nitrones with pentafluorosulfanyl acrylic esters and amides (Mathieu Laurent - E. Falkowska - M. Y. Laurent - V. Tognetti - L. Joubert - P. Jubault - J.-P. Bouillon - X. Pannecoucke, 2015)

  Tetrahedron 71 (2015) 8067-8076

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• A practical and cost effective access to bicyclo[2.2.2]octane-1,4-dicarboxylic acid (Mathieu Laurent - N. Le Marquer - M. Y. Laurent - A. Martel, 2015)

  Synthesis (2015) 2185-2187

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• [3+2] Route to Quaternary Oxaprolinol Derivatives as Masked Precursors of Disubstituted beta3,beta3-Amino Aldehyde (Mathieu Laurent - P. Shpak-Kraievskyi - A. Mankou Makaya - A. Beauchard - A. Martel - M. Y. Laurent - G. Dujardin, 2015)

  Eur. J. Org. Chem. (2015) 3923-3934

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• Asymmetric Access to alpha-Subsituted Functional Aspartic Acid Derivatives by a [3+2] Strategy Employing a Chiral Dienophile (Mathieu Laurent - K. Ben Ayed - A. Beauchard - J.-F. Poisson - S. Py - M. Y. Laurent - A. Martel - H. Ammar - S. Abid - G. Dujardin, 2014)

  Eur. J. Org. Chem. (2014) 2924-2932

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• Enantioselective Ruthenium-Catalyzed 1,3-Dipolar Cycloadditions between C-Carboalkoxy Ketonitrones and Methacrolein: Solvent Effect on Reaction Selectivity and Its Rational (Mathieu Laurent - K. B. Selim - A. Martel - M. Y. Laurent - J. Lhoste - S. Py - G. Dujardin, 2014)

  J. Org. Chem. 79 (2014) 3414-3426

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• Asymmetric Synthesis of alpha,alpha-Disubstituted Amino Acids by Cycloaddition of (E)-Ketonitrones with Vinyl Ethers (Mathieu Laurent - X. Zhang - P. Cividino - J.-F. Poisson - P. Shpak-Kraievskyi - M. Y. Laurent - A. Martel - G. Dujardin - S. Py, 2014)

  Org. Lett. 16 (2014) 1936-1939

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• Organocatalytic enantio- and diastereoselective 1,3-dipolar cycloaddition between alanine-derived ketonitrones and E-crotonaldehyde: efficiency and full stereochemical studies (Mathieu Laurent - K. B. Selim - A. Beauchard - J. Lhoste - A. Martel - M. Y. Laurent - G. Dujardin, 2012)

  Tetrahedron: Asym. 23 (2012) 1670-1677

• Access to C-protected beta-amino-aldehydes via transacetalization of 6-alcoxy tetrahydro¬oxazinones and use for pseudo-peptide synthesis (Mathieu Laurent - P. Shpak-Kraievskyi - B. Yin - A. Martel - R. Dhal - G. Dujardin - M. Y. Laurent, 2012)

  Tetrahedron 68 (2012) 2179-2188

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• New two-step sequence involving a hetero-Diels-Alder and a nonphenolic oxidative coupling reaction: a convergent access to analogs of steganacin (Mathieu Laurent - M. Y. Laurent - V. Stocker - V. Momo Temgoua - G. Dujardin - R. Dhal, 2011)

  Tetrahedron Lett. 52 (2011) 1608-1611

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